关于基因学硕士论文提纲范文

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基因硕士论文提纲范文一

附件 3-4

摘要 4-8

Abstract 8-11

缩略词表 12-18

第一章 文献综述 18-36

1.1 黄瓜 18

1.2 乙烯的生理作用与生物合成 18-19

1.3 植物激素乙烯与黄瓜性型 19-23

1.3.1 黄瓜性型 19-20

1.3.2 黄瓜性别决定基因 20-23

1.4 乙烯信号转导途径 23-30

1.4.1 乙烯受体 25-26

1.4.2 CTR1 26-27

1.4.3 EIN2 27-29

1.4.4 EIN3/EILs 29-30

1.4.5 乙烯信号转导途径中其他元件相关研究简述 30

1.5 黄瓜遗传转化研究进展 30-35

1.5.1 基因型 31-32

1.5.2 外植体类型及苗龄 32

1.5.3 不同激素组合 32

1.5.4 转化方法 32-33

1.5.5 目的基因 33-35

1.6 本研究的目的 35-36

　第二章 黄瓜乙烯信号转导途径 CsCTR1 基因的克隆和功能研究 36-61

2.1 引言 36

2.2 材料和方法 36-44

2.2.1 试验材料 36-39

2.2.2 试验方法 39-44

2.3 结果与分析 44-58

2.3.1 黄瓜 CsCTR1 基因开放阅读框(ORF)的获得与序列分析 44-45

2.3.2 CsCTR1 与其他物种中 CTR1 蛋白的进化分析和多重比对分析 45-48

2.3.3 CsCTR1 基因启动子序列分析 48

2.3.4 CsCTR1 基因在拟南芥中突变株 ctr1-1 的过量表达分析 48-53

2.3.5 CsCTR1 基因在黄瓜不同组织中的表达 53-54

2.3.6 CsCTR1 基因在黄瓜花发育不同时期的表达情况 54-55

2.3.7 乙烯利和 AVG 处理对 CsCTR1 表达的影响 55-57

2.3.8 近等基因系间 CsCTR1 的表达情况 57-58

2.4 讨论和小结 58-61

第三章 黄瓜乙烯信号转导途径 CsEIN2 基因的克隆和功能研究 61-84

3.1 引言 61

3.2 材料和方法 61-68

3.2.1 试验材料 61-63

3.2.2 试验方法 63-68

3.3 结果与分析 68-81

3.3.1 黄瓜 CsEIN2 基因全长 cDNA 的克隆与序列分析 68-69

3.3.2 CsEIN2 与其他物种中 EIN2 蛋白的进化分析和多重比对分析 69-75

3.3.3 CsEIN2 基因启动子序列分析 75-76

3.3.4 CsEIN2 基因在黄瓜不同组织中的表达 76

3.3.5 CsEIN2 基因在黄瓜花发育不同时期的表达情况 76-77

3.3.6 乙烯利和 AVG 处理对 CsEIN2 表达的影响 77-79

3.3.7 近等基因系间 CsEIN2 的表达情况 79

3.3.8 CsEIN2 基因在拟南芥中突变株 ein2-1 的过量表达分析 79-81

3.4 讨论和小结 81-84

　第四章 黄瓜乙烯信号转导途径 CsEIN3 基因的克隆和表达分析 84-97

4.1 引言 84-85

4.2 材料和方法 85-88

4.2.1 试验材料 85-86

4.2.2 试验方法 86-88

4.3 结果与分析 88-95

4.3.1 黄瓜 CsEIN3 基因全长 cDNA 的克隆与序列分析 88-89

4.3.2 CsEIN3 与其他物种中 EIN3/EIL 蛋白的进化分析和多重比对分析 89-92

4.3.3 CsEIN3 蛋白的 3-D 模型 92-93

4.3.4 CsEIN3 基因在黄瓜不同组织中的表达 93

4.3.5 CsEIN3 基因在黄瓜花发育不同时期的表达情况 93-94

4.3.6 近等基因系间 CsEIN3 的表达情况 94-95

4.4 讨论和小结 95-97

　第五章 黄瓜遗传转化体系研究 97-111

5.1 引言 97

5.2 材料与方法 97-101

5.2.1 试验材料 97-98

5.2.2 方法 98-101

5.3 结果与分析 101-108

5.3.1 不同苗态对黄瓜遗传转化效率的影响 101-104

5.3.2 植物生长调节剂对黄瓜子叶节再生的影响 104

5.3.3 Kan 选择压筛选 104-106

5.3.4 预培养时间对黄瓜遗传转化效率的影响 106

5.3.5 侵染及共培养时间对黄瓜遗传转化效率的影响 106-107

5.3.6 不同筛选策略对黄瓜遗传转化效率的影响 107-108

5.4 讨论和小结 108-111

　第六章 总结与展望 111-114

6.1 研究总结 111-112

6.2 创新点 112-113

6.3 后续工作展望 113-114

参考文献 114-126

附录 126-128

致谢 128-130

攻读博士学位期间发表的论文 130-131

攻读博士学位期间申请的专利 131-133

基因硕士论文提纲范文二

摘要 5-8

ABSTRACT 8-12

　第一章 文献综述 18-42

1.1 花色素的成分及合成 18-21

1.2 矮牵牛的起源及育种概况 21-23

1.3 矮牵牛育种目标 23-26

1.4 矮牵牛的花色相关基因研究 26-34

1.5 矮牵牛的花色基因工程研究 34-37

1.6 矮牵牛遗传转化方法发展 37-39

1.7 小花矮牵牛与矮牵牛关系 39-41

1.8 本研究目的与意义 41-42

第二章 矮牵牛 DFR 基因分离及表达特性分析 42-63

2.1 材料与方法 42-47

2.1.1 实验材料 42

2.1.2 主要试剂 42

2.1.3 DFR 基因克隆 42-45

2.1.4 DFR 基因表达相对定量测定 45

2.1.5 DFR 酶活性测定 45-46

2.1.6 不同株系矮牵牛花色素苷含量的测定 46-47

2.2 结果与分析 47-61

2.2.1 RNA 提取 47-48

2.2.2 矮牵牛 DFR 基因分离 48

2.2.3 矮牵牛 DFR 特性分析 48-50

2.2.4 矮牵牛 DFR 基因表达组织特异性分析 50-53

2.2.5 矮牵牛 DFR 酶活性组织特异性分析 53-54

2.2.6 DFR 酶活性与 DFR mRNA 相关性 54-55

2.2.7 矮牵牛中花青素苷含量 UPLC 检测方法优化 55-61

2.2.8 不同矮牵牛株系中花青素苷含量测定 61

2.3 讨论 61-62

2.4 本章小结 62-63

第三章 四种植物 DFR 基因克隆及表达载体构建 63-84

3.1 材料与方法 63-69

3.1.1 四种植物 DFR 基因克隆 63-65

3.1.2 表达载体构建 65-69

3.2 结果与分析 69-80

3.2.1 四种植物来源 DFR 基因克隆 69-78

3.2.2 DFR 表达载体构建 78-80

3.3 讨论 80-83

3.3.1 DFR 基因 CDS 区的获取 80-81

3.3.2 RNA 提取适宜时期及方法探讨 81

3.3.3 基于 SMART 试剂盒的 RACE 操作 81-82

3.3.4 CaDFR 的特点分析 82

3.3.5 外源 DNA 对大肠杆菌转化效率的影响 82

3.3.6 质粒的量对大肠杆菌转化效率的影响 82

3.3.7 扩增外源基因中酶的选择 82-83

3.4 本章小结 83-84

第四章 矮牵牛转化及转化子鉴定 84-102

4.1 材料与方法 84-90

4.1.1 材料 84

4.1.2 试剂与引物 84

4.1.3 方法 84-90

4.2 结果与分析 90-99

4.2.1 受体材料生物学特征 90-91

4.2.2 矮牵牛种子无菌萌发 91

4.2.3 矮牵牛卡那霉素选择压的确定 91-93

4.2.4 农杆菌介导的叶盘法转化矮牵牛 93-95

4.2.5 炼苗成活率影响因素 95-97

4.2.6 转化植株的检测鉴定 97-99

4.3 讨论 99-101

4.3.1 共培养后 MS 液体培养基振荡抑菌对外植体活力的影响 99-100

4.3.2 适宜的抗生素种类筛选 100

4.3.3 适宜的头孢霉素浓度 100

4.3.4 延迟培养对转化的`影响 100

4.3.5 生根培养中的筛选剂添加的必要性 100-101

4.4 本章小结 101-102

第五章 转化子表型观察及表达测定 102-130

5.1 材料与方法 102-103

5.1.1 DFR 基因表达相对定量测定 102

5.1.2 DFR 酶活性测定 102

5.1.3 转化子花色素苷含量的测定 102-103

5.2 结果与分析 103-122

5.2.1 DFR 表达相对定量检测标准曲线绘制 103-105

5.2.2 ‘9702’转入不同 DFR 基因表型及表达分析 105-116

5.2.3 ‘Lx’转入不同 DFR 基因表型及表达分析 116-119

5.2.4 ‘2512’转入不同基因表型及表达分析 119-121

5.2.5 ‘W115’转入不同 DFR 基因表型及表达分析 121-122

5.3 讨论 122-127

5.3.1 不同来源 DFR 对矮牵牛花色的影响 122-123

5.3.2 外源基因在矮牵牛的表达不同的可能原因 123-124

5.3.3 ‘LH26’表型的可能原因 124

5.3.4 飞燕草色素的 UPLC 检测 124-125

5.3.5 UPLC 检测单一花青素苷标准品的可能性 125

5.3.6 外源基因拷贝数对花色的影响 125

5.3.7 DFR mRNA 相对浓度与外源基因拷贝数的关系 125

5.3.8 调节基因 AN2 对花色的影响 125-126

5.3.9 花药中 DFR 基因的表达 126

5.3.10 DFR 酶活性与花青素苷含量相关性分析 126-127

5.4 本章小结 127-130

第六章 转化子遗传稳定性观测 130-134

6.1 材料与方法 130

6.2 结果与分析 130-132

6.2.1 转基因矮牵牛 T1 代生物学表型 130-132

6.2.2 PCR 检测结果 132

6.3 讨论 132-133

6.3.1 T1 代种子发芽率低的可能原因 132-133

6.3.2 T1 代种子性状分离的原因 133

6.4 本章小结 133-134

第七章 本文总结 134-139

7.1 研究的主要结论 134-136

7.2 研究的创新点 136

7.3 研究中发现的问题 136-137

7.4 今后工作展望 137-139

附录 139-151

附录1：符号说明 139-140

附录2：本研究中使用的主要仪器设备 140-142

附录3：分离的 DFR 序列 142-151

参考文献 151-163

致谢 163-165

攻读博士学位期间已发表或录用的论文 165